CHIMICA
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Endopeel e la sua Chimica di Base
I principali ingredienti di Endopeel :
- acido fenico
- acido arachidonico
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Acido Fenico
L` acido fenico, l`acido carbolico ed il fenolo sono stati considerati erroneamente similari dalla maggior parte dei chimici organici, medici, farmacisti e burocrati.
In realtà, l acido fenico di Endopeel é un acido debole con pKa <7 vs il fenolo con pKa>7 .
Le formulazioni tra le varie strutture aromatiche, mostrano differenze notevoli in chimica fisica, chimica generale, e nella struttura fisica.
Esistono 3 principali differenze :
- La stabilizzazione tramite risonanza dell` anione fenossido dal ciclo aromatico.I
In questo modo, la carica negativa sull`ossigeno é condivisa tra gli atomi di Carbone orto e para. - Aumento dell`acidita come risultato della sovrapposizione orbitale tra le coppie solitarie dell`ossigeno e il ciclo aromatico.
- L effetto dominante é l induzione dalla parte dei carboni ibridati sp2
Strutture di Risonanza del Fenolo
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1-Dewandre L., Tenenbaum A.. Chemical Peels of Drs. Mark G. Rubin and Rebecca Tung 2 nd Edition. Imprint: Saunders. Chapter 1: Chemistry of Peelings and Hypothesis of the Mechanism of Action ISBN: 978-1-4377-1924-6. Copyright: 2011
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Acido Arachidonico
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Equazione di Henderson Hasselbach
Legend :
- HA rappresenta la forma molecolare di un acido debole dove H é l `atomo di idrogeno.
- A- rappresenta l`anione e H+ il protone, nella qual soluzione conduce allo ione idronio H30+
- Ka é la costante di acidità .
Il pKa dell`acido fenico di Endopeel é 6.65 vs il pKa del fenolo che é 9.95.
Definizioni importanti di strutture isomeriche in stereochimica.
-
Stereoisomeri
Hanno formule molecolari similari ma differiscono nell` orientazione nello spazio dei loro atomi.
-
Enantiomeri
sono 2 stereoisomeri con imagini speculari non sovrapponibili
-
Distomero
Enantiomero con una bassa attività biologica
-
Eutomero
Enantiomero con un alta attività biologica.
-
Raceminizzazione
Un misto di enantiomeri di stessa quantità appaiati.
-
Interruttore Chirale
Una raceminizzazione che cambia per un enantiomero singolo.
-
Epimerizzazione
Inversione degli enantiomeri.
-
(+) Isomero Ottico
Ruotare il piano luminoso nel senso orario (destrogiro).
-
(-) Optical Isomer
Rotate the light plane counter-clockwise (levorotary).
-
(R) e (L)
Secondo le configurazioni dell`enantiomero, le quali corrispondono alla posizione della mano destra o sinistra.
Destrogiro e Levogiro
La chiralità dei Fenoli
I Fenoli esibiscono la chiralità dentro le loro molecole. Questa chiralità é dovuta all` assenza di simmetria planare e assiale nella molecola del fenolo.
Definizione Scientifica
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Esempio : Le mani sinistra e destra sono immagini speculari ma non sono sovrapponibili.
Chiralità per Dilettanti
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Hitler era un criminale nazista e Charlie Chaplin era un comico Ebreo.
Interazioni e Implicazioni sui Tessuti
La Molecola si adatta al sito del Recettore
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La Molecola non si adatta al sito del Recettore
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Conclusioni
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- Gli enantiomeri del fenolo sono similari nella ,oro formulazione ma differenti nella loro forma.
- Come una chiave in una serratura,solo la forma chiralmente corretta ( qui l`acido fenico dell` Endopeel) puo interagire con il recettore appropriato della cellula e innescare la giusta risposta cellulare.
- La forma ,, sbagliata,, del fenolo rimane sulla superficie della pelle e puo causare un grande edema e una necrosi.
Ignoranza & Pregiudizi
Einstein usava dire che é piu facile spaccare un atomo piuttosto che un pregiudizio.
Non abbiamo il diritto di aprire la bocca se la nostra mente é chiusa.
Courteline :
in francese :
Passer pour un idiot aux yeux d un imbécile est un plaisir de fin gourmet.
Traduzione in italiano:
Apparire un idiota agli occhi di un imbecille é un piacere da buongustai.
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Albert Einstein
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